由于行動不便，男孩上學只能靠媽媽護送

　　生病前

　　莆田龍鳳胎男孩小梁今年14歲了，可體重只有50斤左右，比姐姐還少近30斤。他在5歲的時候突然患上罕見的格林-巴利綜合征，導致全身肌肉萎縮，最嚴重時猶如癱瘓。近10年時間過去了，為了給小梁治病，父母辭職賣房，至今已花去近兩百萬元巨款，早已債臺高筑。

　　由于小梁憧憬像其他同齡人一樣，媽媽盧女士這些年來一直抱著他上學放學，風雨無阻。目前，小梁已經(jīng)就讀初一，處在發(fā)育期的他正是最有希望康復的時候，父母不愿放棄一絲希望，但上百萬的治療費用卻難倒了一家人。

　　“一個學期，一半時間在治病”

　　盧女士和丈夫是大學校友，從福州大學畢業(yè)后，回到莆田工作，生下大女兒之后，2002年又添了一對龍鳳胎。

　　然而，這樣和美的氛圍，在2007年開始破碎了。那一年4月，讀幼兒園的小梁突然喊手關節(jié)疼。“我以為他骨頭扭傷了，拍片卻沒查出問題。”盧女士說，之后小梁還是手疼，兩個星期后，發(fā)展成全身疼痛。

　　四處求醫(yī)仍查不出病因，后經(jīng)福州神經(jīng)科專家會診，確定小梁為罕見的格林-巴利綜合征。得病期間，小梁漸漸全身無力，連走路也沒法走，嚴重時出現(xiàn)吞咽和呼吸困難，眨眼都沒力氣，猶如全身癱瘓。

　　“小梁的疼痛是炎癥引起的，醫(yī)生說那種痛，就好像全身都在牙痛。”盧女士說，治療近兩年后，炎癥好了，小梁開始了更漫長的康復治療。

　　雖然疾病纏身，但小梁依然堅持上學，如今他已經(jīng)是莆田二中初一學生。由于小梁生活無法自理，這六年來媽媽一直陪讀，抱著他坐公交車去學校，下課扶他上衛(wèi)生間。“上一個學期，要請假半個學期。”盧女士說，這些年小梁除了上學就是在康復治療的路上。

　　“房子賣了，只希望他能自理”

　　“康復過程非常漫長，從孩子手臂上抬45度到能夠上抬135度，就花了六七年。”盧女士說，患病期間，小梁的免疫力很差，經(jīng)常生病，感冒一次一般都要一個月才能好。

　　為了給孩子看病，盧女士辭職在家照料，家底也掏空了，還把房子賣了，可還是不夠。“小梁治病康復已經(jīng)花了近200萬元。”盧女士說，2013年小梁被鑒定為一級殘疾，但在進入發(fā)育期后，小梁的康復效果很明顯，“如今已經(jīng)可以自己走一段路了，只是沒法自行下蹲和站起來。”

　　醫(yī)生告訴盧女士，小梁這兩年的發(fā)育期，是最有希望康復的時候，如果錯過，這一輩子可能都無法站起來了。“我不愿放棄希望，只希望孩子能夠有生活自理的能力。”盧女士說，她打算帶小梁到北京進行康復治療，包括肌肉萎縮、手指頭彎曲的治療和矯正骨骼，預估至少還要花上百萬元。

　　上百萬元，這對債臺高筑的家庭來說，是難以承受的重擔。盧女士說，一直要強的丈夫第一次彎下了脊梁，孩子生病這么多年，他從未告訴過親戚朋友，這次為了孩子的未來，他開始在網(wǎng)上發(fā)動捐款。

　　目前，他們已籌得18萬余元愛心款，但離百萬元目標還有很大距離，如果有讀者愿意奉獻一份愛心，幫助小梁站起來，可以將愛心款匯至以下銀行賬戶：

　　戶名：盧愛歡（小梁媽媽）開戶行：中國銀行

　　賬號：6013826407003805666（海都記者 陳麗明 文/圖）