閩南網(wǎng)4月26日訊 24日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告:江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的“生脈注射液”在廣東省發(fā)生不良事件,經(jīng)查該批藥品熱原不符合規(guī)定。
國家藥監(jiān)局公告顯示:江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的生脈注射液在廣東省發(fā)生不良事件,個別患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀。經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批次藥品熱原不符合規(guī)定。經(jīng)查,江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的涉事批次生脈注射液批號為14081413,2014年8月14日生產(chǎn),有效期至2016年8月13日,總計37638支。其中銷往福建12支。
省食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,福建省已密切關(guān)注此批次藥品,發(fā)現(xiàn)問題藥品就地下架封存,并監(jiān)督相關(guān)企業(yè)配合藥品召回。(海都記者 章微)