新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》今天公布,將于5月15日正式施行。
據(jù)國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,《藥品管理法實(shí)施條例》是《藥品管理法》的重要配套行政法規(guī)?,F(xiàn)行《條例》是2002年公布、施行,曾有3次對(duì)個(gè)別條款進(jìn)行修改,這次修訂是《條例》施行23年來的首次全面修訂。
據(jù)介紹,與23年前相比,我國藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)都發(fā)生巨大變化,法律法規(guī)制度也需要順應(yīng)變化,修訂完善。
據(jù)了解,2002年公布施行的現(xiàn)行《條例》,包括藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營企業(yè)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝的管理、藥品價(jià)格和廣告的管理、藥品監(jiān)督和法律責(zé)任等方面內(nèi)容。
2019年《藥品管理法實(shí)施條例》的上位法《藥品管理法》全面修訂,這次對(duì)《條例》進(jìn)行全面修訂,修改的條款達(dá)到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據(jù)的條款沒有修改外,其余條款均有調(diào)整或者修改。
記者從國家藥監(jiān)局了解到,我國2015年啟動(dòng)藥品審評(píng)審批制度改革,2019年全面修訂《藥品管理法》,引入藥品上市許可持有人制度,鼓勵(lì)創(chuàng)新、加強(qiáng)藥品全生命周期監(jiān)管。 這次《條例》修訂細(xì)化《藥品管理法》的制度措施,將近年來藥品監(jiān)管改革中成熟的經(jīng)驗(yàn)上升為法規(guī),現(xiàn)行《條例》以對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的管理為中心,修訂后轉(zhuǎn)變?yōu)橐运幤飞鲜性S可持有人為中心,落實(shí)持有人主體責(zé)任,強(qiáng)化藥品全生命周期全過程嚴(yán)格監(jiān)管;此次《條例》修訂,明確支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,研究和創(chuàng)制新藥,并首次引入了兒童用藥品、罕見病藥品市場(chǎng)獨(dú)占期制度,推動(dòng)藥物研發(fā),更好地服務(wù)患者臨床用藥需求。 此外,新修訂《條例》更加強(qiáng)調(diào)嚴(yán)的監(jiān)管,同時(shí)也更加關(guān)注人民群眾有藥可用和方便獲取,進(jìn)一步細(xì)化了對(duì)藥品委托生產(chǎn)、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和中藥材種植以及中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)管的具體要求。
?。偱_(tái)央視記者 張蕓)